Studie
Mind-Body Reprocessing Therapy and Nicotinamide Riboside in Long COVID: a 2x2 Factorial Randomised Controlled Trial (Phase 2)
Norsk studie randomiserade 310 personer med långtidscovid till 2000 mg nikotinamidribosid per dag eller placebo i 84 dagar, kombinerat med en psykologisk behandling. Datainsamlingen avslutades 23 juni 2025. Inga resultat är publicerade.
NCT05703074 randomiserade 310 personer i åldern 18 till 70 år med långtidscovid i en 2x2-faktoriell design. Den ena faktorn var nikotinamidribosid mot placebo med identiskt utseende: fyra kapslar två gånger om dagen, 1000 mg per dos, 2000 mg per dag, i 84 dagar. Den andra faktorn var Mind-Body Reprocessing Therapy, fyra till sex fysiska möten under tre till fyra veckor plus digitala resurser, mot vanlig vård med ett självhjälpsblad. För jämförelsen av kosttillskottet är blindningen fyrdubbel: deltagare, vårdpersonal, forskare och den som bedömer utfallet. För behandlingsjämförelsen är bara utfallsbedömaren blindad.
Primärt utfall är delskalan för allmän hälsa i SF-36 efter tre månader. Sekundära utfall är högkänsligt CRP, Trail Making Test del B, kostnadseffektivitet samt patientrapporterad trötthet enligt Chalder Fatigue Questionnaire, andnöd enligt MRC-skalan och samlat intryck av förändring.
Vegard Wyller är huvudansvarig forskare och Torbjørn Omland är studieordförande, båda vid Akershus universitetssjukhus och Universitetet i Oslo. Rekryteringen startade 30 januari 2023. Primär avslutning skedde 23 september 2024 och studien stängdes 23 juni 2025. Registerposten uppdaterades 22 augusti 2026 med status avslutad och utan publicerade resultat.
Detta är en av de två största studierna på nikotinamidribosid som har avslutat sin datainsamling. Med 310 deltagare är den mer än fem gånger så stor som den 58 personer stora Boston-studien på långtidscovid som publicerades i EClinicalMedicine i november 2025 och som inte fann någon effekt på kognition vid 2000 mg per dag. En avslutad studie utan publicerade resultat innehåller inga effektdata, så den ändrar inte vårt betyg för nikotinamidribosid. Vi tar upp den eftersom resultatet blir det största testet av den här dosen hos personer med symtom.
Inga resultat har publicerats. Registret anger studien som avslutad med datainsamling till 23 juni 2025.
Den faktoriella designen innebär att effekten av kosttillskottet skattas över två behandlingsvillkor, vilket sänker styrkan för att upptäcka samspel. Dosen 2000 mg per dag är två till sju gånger så hög som vad nikotinamidribosid-produkterna på den här sajten ger per portion, så ett nollresultat kan inte automatiskt överföras till vanlig konsumentdosering. Långtidscovid är en patientgrupp med symtom, inte friskt åldrande.
Noterad och bevakad. Ingen ändring av betyget för nikotinamidribosid.
En avslutad registrering utan publicerade resultat är inte bevis. Våra regler kräver en publicerad randomiserad studie på människa eller en metaanalys innan ett betyg ändras. Vi tar upp den eftersom den med 310 deltagare är den största avslutade studien på nikotinamidribosid vi känner till, och resultatet spelar roll oavsett utfall.
- Resultat publiceras på ClinicalTrials.gov: SF-36 allmän hälsa efter tre månader
- En resultatpublikation i en granskad tidskrift av Wyller eller Omland
- Högkänsligt CRP, som visar om dosen påverkade inflammation
- Rapporterade biverkningar vid 2000 mg per dag under 84 dagar
- Om den faktoriella designen redovisar effekten av kosttillskottet separat från behandlingseffekten
Väntat resultat: Resultaten är försenade. Datainsamlingen avslutades 23 juni 2025 och inget var publicerat den 26 augusti 2026. · Beslut fattat 2026-08-26
Citerad av
1 uppslagsverksartikel hänvisar till denna studie.